Коделак Нео капли для детей: инструкция по применению


Коделак Нео

КОДЕЛАК® НЕО – мощное средство от сухого кашля у взрослых и детей противокашлевое средство центрального действия.

Преимущества препарата/молекулы

  • способствует подавлению сухого кашля, избирательно воздействуя на кашлевой центр;
  • способствует снижению частоты, силы и интенсивности кашлевых толчков при сухом кашле;
  • оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает дыхательную функцию легких;
  • начинает действовать уже через 30 минут после первого приема*1,2;
  • обладает длительным противокашлевым действием после разового приема: до 6 часов – для жидких форм3
  • до 12 часов – для таблетированных форм4
  • сохраняет противокашлевое действие при длительном применении5;
  • обладает благоприятным профилем безопасности: не угнетает дыхания;
  • не содержит компонентов, вызывающих привыкание;
  • разрешен для приема детям с 2-х месячного возраста**;
  • возможность применения у беременных со 2-го триместра***;
  • возможность применения у лиц с сахарным диабетом — не содержит в качестве подсластителя сахарозы или глюкозы

Преимущества форм выпуска

  • 3 формы выпуска обеспечивают возможность применения препарата у лиц разных возрастных групп: капли – малышам с 2-х месячного возраста;
  • сироп – детям с 3-х лет и взрослым;
  • таблетки – лицам старше 18 лет.
  • каждая из форм выпуска обеспечивает максимальное удобство применения препарата:
  • капли:
      оснащенность флакона крышкой с контролем первого вскрытия
  • точность дозирования у малышей благодаря удобному флакону-капельнице
  • флакон рассчитан на 440 доз-капель (1 мл = 22 капли)
  • сироп:
      оснащенность каждого флакона полиэтиленовой двухкомпонентной крышкой с контролем первого вскрытия, обеспечивающей защиту от самостоятельного употребления препарата детьми;
  • удобство жидкой лекарственной формы, обеспечивающей родителям комфортное использование препарата, а малышам легкость глотания;
  • удобство и легкость приема – сладковатый вкус и приятный ванильный аромат существенно облегчают процесс приема препарата детьми;
  • удобство и точность дозирования – упаковка препарата комплектуется удобной двухсторонней мерной ложечкой, на 2.5 и 5 мл соответственно;
  • два варианта фасовки – по 100 и 200 мл во флаконе: 100 мл – оптимальный объем для лечения сухого кашля у ребенка 3-6 лет;
  • 200 мл – рациональный объем для лечения сухого кашля у ребенка более старшего возраста (6-12 или 12-18 лет), а также у взрослых, предпочитающих жидкие лекарственные формы препаратов для лечения кашля; оптимально подойдет семьям с часто болеющим ребенком или несколькими детьми.
  • таблетки:
      небольшой размер таблетки, облегчающий процесс глотания лекарственного препарата;
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой, предупреждающей появление неприятных вкусовых ощущений в процессе приема препарата;
  • таблетки с модифицированным высвобождением обеспечивает стабильное ровное поддержание концентраций действующего вещества и возможность снижения кратности приема препарата до 2 раз в сутки.
  • Показания к применению

    • сухой кашель любого происхождения, при: «простудных» заболеваниях;
    • гриппе;
    • коклюше;
    • других состояниях.
  • для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периодах;
  • при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
  • Линейка безрецептурных препаратов от кашля КОДЕЛАК® специально разработана с учетом этапности кашля при острых респираторных заболеваниях:

    • в начале заболевания, на этапе сухого кашля, может применяться КОДЕЛАК® НЕО.
    • в последующем, при влажном кашле, в том числе при кашле с затрудненным отхождением мокроты, можно использовать КОДЕЛАК® БРОНХО (у детей – КОДЕЛАК® БРОНХО с чабрецом).
    • в период выздоровления, когда наблюдается остаточный сухой или малопродуктивный кашель, для облегчения состояния пациентов может использоваться КОДЕЛАК® НЕО.

    Коделак Нео капли для детей: инструкция по применению

    Где купить

    Регистрационный номер: ЛП-001808

    Торговое название препарата: Коделак® Нео

    Международное непатентованное название: бутамират.

    Лекарственная форма: капли для приема внутрь.

    Состав на 20 мл

    Активное вещество: бутамирата цитрат (в пересчете на 100 % вещество) – 100 мг;

    Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) – 8100 мг, глицерол (глицерин) – 5800 мг, этанол 95 % (этиловый спирт 95 %) – 61 мг, натрия сахаринат – 23 мг, бензойная кислота – 23 мг, ванилин – 23 мг, натрия гидроксида раствор 30 % – 10 мг, вода очищенная до 20 мл.

    Описание

    Жидкость от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком, прозрачная или с легкой опалесценцией, с запахом ванили.

    Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство центрального действия

    Код АТХ: R05DB13

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Бутамират, активное вещество препарата КОДЕЛАК® НЕО, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

    Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.

    Распределение и метаболизм

    Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.

    При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

    Выведение

    Период полувыведения бутамирата — 6 часов. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

    Показания к применению

    Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость фруктозы, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 2 месяцев.

    С осторожностью

    Беременность (II и III триместры).

    В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания

    Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.

    Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, перед едой.

    Детям в возрасте от 2 до 12 месяцев — по 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет — по 15 капель 4 раза в день; старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в день.

    Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.

    Капли для приема внутрь 5 мг/мл (1 мл содержит 22 капли).

    Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

    Побочное действие

    Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

    Со стороны нервной системы:

    Редко: сонливость, головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Редко: тошнота, диарея.

    Со стороны кожи и подкожных тканей:

    Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений.

    Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

    Особые указания

    Капли содержат в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять пациентам с сахарным диабетом.

    В связи с наличием в составе препарата этилового спирта, присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

    Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами

    Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение, сонливость.

    Форма выпуска

    Капли для приема внутрь 5 мг/мл.

    По 20 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла. Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

    ПАО «Отисифарм», Россия, 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10

    Тел.

    Факс

    www.otcpharm.ru

    , 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс, www.pharmstd.ru

    Купить Коделак Нео капли 5мг/мл 20мл в аптеках

    Инструкция по применению Коделак Нео Лекарственные формы капли для приема внутрь 5мг/мл 20мл

    Синонимы Омнитус Синекод Группа Ненаркотические противокашлевые средства Международное непатентованное названиеБутамират Состав Активное вещество: бутамирата цитрат (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг. ПроизводителиФармстандарт-Лексредства ОАО (Россия) Фармакологическое действиеФармакодинамика. Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови. Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. Распределение и метаболизм. Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, на 95% связываются с белками плазмы. Этим обусловлен длительный период полувыведения препарата из плазмы. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Выведение. Период полувыведения составляет 6 часов. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде. Побочное действиеСо стороны центральной нервной системы: менее 1% случаев — головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Аллергические реакции:кожная сыпь, зуд. Прочие: экзантема. Показания к применениюСухой кашель любой этиологии, кашель в предоперационный и послеоперационный период, кашель во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии, коклюш. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 2 месяцев. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях нежелательного воздействия препарата на плод не выявлено. Клинических исследований безопасности применения препарата не проводилось, в связи с чем препарат не следует применять в I триместре беременности. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому назначение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Способ применения и дозировкаВнутрь, перед едой. Детям в возрасте от 2 до12 месяцев — по 10 капель 4 раза в день; от 1 года до 3 лет — по 15 капель 4 раза в день; старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в день. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, потеря равновесия. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям). Взаимодействие Не отмечено. Особые указанияПрепарат можно использовать больным сахарным диабетом, так как в качестве подсластителя не используется сахароза или глюкоза. Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами. В случае развития при приеме препарата головокружения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вследствие возможного развития головокружения). Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

    Рейтинг
    ( 2 оценки, среднее 5 из 5 )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Для любых предложений по сайту: [email protected]