Как пить капли Зиртек
Оптимальная доза препарата зависит от возрастной категории пациента:
- с 6 лет и взрослым лицам можно давать изначально по 10 капель, и в зависимости от состояния постепенно можно увеличивать до 20 капель;
- в возрасте 2-6 лет прописывают по 5 капель 2 раза в сутки либо же можно объединить их в один прием;
- от 1 до 2 лет назначают не более 5 капель 1-2 раза в сутки;
- от 6 до 12 месяцев можно давать 5 капель 1 раз в день.
Если лекарство дается детям, то на дозировку также может влиять не только возраст, но и масса тела.
Для людей с заболеваниями почек дозировка определяется в индивидуальном порядке.
Зиртек 10мг, 30 таблеток покрытых пленочной оболочкой
Владелец регистрационного удостоверения
UCB FARCHIM (Швейцария)
Лекарственная форма
Лекарственный препарат — Зиртек® (Zyrtec®)
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
белого цвета, продолговатые, с двояковыпуклыми поверхностями, с односторонней риской и гравировкой «Y» по обеим сторонам от риски.
1 таб.
цетиризина дигидрохлорид 10 мг
Вспомогательные вещества
: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; Опадрай® Y-1-7000 (гипромеллоза (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол 400).
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные. 10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Показания
- лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;
- сенная лихорадка (поллиноз);
- крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
- отек Квинке;
- другие аллергические дерматозы (в т.ч. атопический дерматит), сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Противопоказания к применению
- терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин);
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- детский возраст до 6 лет (для таблеток);
- детский возраст до 6 мес (для капель);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к гидроксизину.
С осторожностью
следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), при хронических заболеваниях печени, пациентам пожилого возраста (в связи с возможным снижением клубочковой фильтрации).
Фармакологическое действие
Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием.
Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, стабилизирует мембраны тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при «холодовой» крапивнице). Снижает гистамин-индуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения.
Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.
После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг начало эффекта наблюдается через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), действие продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.
Лекарственное взаимодействие
При изучении лекарственного взаимодействия цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено.
При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16 % (кинетика теофиллина не меняется).
При одновременном назначении с макролидами и кетоконазолом изменений на ЭКГ не отмечалось.
При применении препарата в терапевтических дозах данных о взаимодействии с алкоголем (при концентрации алкоголя в крови — 0.5 г/л) не получено. Тем не менее, пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя во время терапии препаратом во избежание угнетения деятельности ЦНС.
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь.
Взрослым и детям старше 6 лет
назначают в дозе 10 мг (1 таб. или 20 капель)/сут. Взрослым — по 10 мг 1 раз/сут; детям — по 5 мг 2 раза/сут или по 10 мг 1 раз/сут. Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна для достижения терапевтического эффекта.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет
назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раза/сут или по 5 мг (10 капель) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 2 лет
назначают по 2.5 мг (5 капель) до 2 раз/сут.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 месяцев
назначают по 2.5 мг (5 капель) 1 раз/сут.
При почечной недостаточности
и у пациентов пожилого возраста дозу препарата следует корректировать в зависимости от величины КК.
КК можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле:
Для мужчин: КК (мл/мин) = [140 — возраст (годы)] х масса тела (кг)/72 х сывороточный креатинин (мг/дл);
КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.
Взрослым пациентам с почечной и печеночной недостаточностью
дозу устанавливают по следующей таблице.
Почечная недостаточностьКК (мл/мин)Режим дозирования
Норма≥8010 мг/сутЛегкая50-7910 мг/сутСредняя30-495 мг/сутТяжелая<305 мг через деньТерминальная стадия — пациенты, находящиеся на диализе<10Прием препарата противопоказан
Пациентам с нарушением только функции печени
коррекция режима дозирования не требуется.
Передозировка
Симптомы:
при приеме препарата однократно в дозе свыше 50 мг возможны замешательство, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, слабость, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.
Лечение:
сразу после приема препарата следует провести промывание желудка или искусственно вызвать рвоту. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения:
тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы:
сонливость, головокружение, головная боль, агрессия, возбуждение, замешательство, депрессия, галлюцинации, бессонница, тик, судороги, дискинезия, дистония, парестезия, обморок, тремор.
Со стороны органа зрения:
нарушение аккомодации, нечеткое зрение, нистагм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
тахикардия.
Со стороны дыхательной системы:
ринит, фарингит.
Со стороны пищеварительной системы:
сухость во рту, тошнота, боли в животе, диарея, нарушение функции печени (повышение уровня трансаминаз, ЩФ, ГГТ, билирубина).
Со стороны мочевыделительной системы:
расстройство мочеиспускания, энурез.
Аллергические реакции:
зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, повышенная чувствительность, вплоть до развития анафилактического шока.
Со стороны обмена веществ:
увеличение массы тела.
Прочие:
усталость, астения, недомогание, отек.
Побочные эффекты развиваются в очень редких случаях.
Особые указания
Детям в возрасте от 6 месяцев до 6 лет
Зиртек® назначают в лекарственной форме капли для приема внутрь 10 мг/мл.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и управлению механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных реакций при приеме препарата в рекомендуемой дозе. Но, тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Таблетки следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°C. Капли для приема внутрь следует хранить при температуре не выше 25°C.
Срок годности
Срок годности препарата — 5 лет.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при беременности — Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью — Противопоказано.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Ограничения при нарушениях функции почек — С осторожностью.
С осторожностью
следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности (средней или тяжелой степени выраженности), а также пациентам пожилого возраста (в связи с возможным снижением клубочковой фильтрации).
При почечной недостаточности доза уменьшается в зависимости от КК.
Противопоказан в терминальной стадии почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин).
Применение у пожилых пациентов
Ограничения для пожилых пациентов — С осторожностью.
С осторожностью
следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (в связи с возможным снижением клубочковой фильтрации).
Применение у детей
Ограничения для детей — Противопоказано.Противопоказан в детском возрасте до 6 лет (для таблеток), в детском возрасте до 6 мес (для капель).
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
ЮСБ Фарма ООО
105082 Москва, Переведеновский пер. 13, стр. 21 Тел.; Факс
Противопоказания
От приема препарата стоит отказаться в следующих случаях:
- повышенная восприимчивость к любому составному компоненту медикамента;
- заболевание почек;
- период вынашивания ребенка;
- период лактации;
- дети до 6 месяцев.
С осторожностью допускается использовать при:
- эпилепсии;
- лицам пожилого возраста;
- почечной недостаточности хронической формы;
- склонности к задержке мочи.
Лекарство в виде таблеток также противопоказано при аллергии на галактозу, детям до 6 лет.
Негативные проявления и передозировка
Самыми распространенными побочными реакциями являются:
- боль в голове;
- усталость;
- головокружение;
- быстрая утомляемость;
- рвотные позывы;
- чувство сухости во рту.
К не менее частым нежелательным реакциям относятся:
- расстройство желудка;
- возбужденное состояние;
- аллергия в виде кожной сыпи;
- нарушенное сердцебиение;
- прибавление веса;
- агрессивное или депрессивное поведение;
- нарушенный сон.
Намного реже проявляются такие реакции:
- нарушение вкуса;
- тремор;
- обморочное состояние;
- ухудшение остроты зрения.
Может случаться передозировка, для которой характерны выше указанные негативные реакции в более выраженной форме. При подобных признаках необходимо спровоцировать рвоту либо промыть желудок. Также стоит начать лечение по симптомам
Побочные реакции и передозировка
К частым негативным проявлениям от приема препарата можно отнести:
- боль в голове;
- вялость;
- головокружение;
- чрезмерная усталость;
- рвота, тошнота;
- чувство сухости в ротовой полости.
Немного реже проявляется:
- расстройство желудка;
- нервозное состояние;
- аллергическая кожная реакция.
- периферическая отечность;
- крапивница;
- нарушенный сердечный ритм;
- повышение массы тела;
- агрессивное или депрессивное состояние;
- нарушенный сон;
- судороги.
Крайне редко бывают:
- нарушение вкуса;
- тремор;
- обморок;
- ухудшение зрения.
Возможны случаи передозировки, проявляемые выше описанными побочными реакциями. При таком состоянии нужно спровоцировать рвоту либо промыть желудок. Также можно приступить к симптоматической терапии.
Можно ли принимать Зиртек при беременности
Медицинские исследования по поводу влияния препарата на организм во время вынашивания ребенка проводились исключительно на животных. Их результаты отрицают возможность негативного влияния на формирующейся плод и состояние будущей мамы. Из-за недостачи необходимых данных использовать медикамент можно лишь после обследования у врача.
Активный ингредиент может просачиваться в грудное молоко. Поэтому если есть необходимость в приеме препарата, то следует на время перейти на искусственное кормление.
Особые указания
Лекарство можно хранить 5 лет с момента его выпуска. Хранить нужно в сухом и темном месте подальше от детей, при температуре +8…+15 градусов.
Нельзя принимать параллельно с алкоголем, так как спиртосодержащие напитки повышают риск отрицательного влияния на ЦНС.
Если пациент имеет серьезные травмы спинного мозга, то перед приемом стоит проконсультироваться со специалистом, так как применение лекарства может усугубить положение.
В первые пару часов после использования медикамента не стоит садиться за руль машины и управлять другими опасными механизмами.
Зиртек капли для приема внутрь10 мг/мл 20 мл 1 шт
У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, т.к. цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.
Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем, хотя в терапевтических дозах не отмечено клинически значимого взаимодействия с этанолом (при концентрации этанола в крови 0.5 г/л).
Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.
Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период ввиду того, что блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций.
Использование в педиатрии
Ввиду потенциального угнетающего влияния на ЦНС следует соблюдать осторожность при назначении препарата Зодак детям в возрасте до 1 года при наличии следующих факторов риска возникновения синдрома внезапной детской смерти, таких, как (но не ограничиваясь этим списком):
синдром апноэ во сне или синдром внезапной детской смерти детей грудного возраста у брата или сестры,
злоупотребление матери наркотиками или курением во время беременности,
молодой возраст матери (19 лет и моложе),
злоупотребление курением няни, ухаживающей за ребенком (1 пачка сигарет в день или более),
дети, регулярно засыпающие лицом вниз и которых не укладывают на спину,
недоношенные (гестационный возраст менее 37 недель) или рожденные с недостаточной массой тела (ниже 10-го перцентиля от гестационного возраста) дети,
при совместном приеме препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
В состав препарата входят вспомогательные вещества метилпарабензол и пропилпарабензол, которые могут вызвать аллергические реакции, в т.ч. замедленного типа.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При объективной оценке способности к управлению автотранспортом и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при применении препарата Зодак в рекомендуемых дозах. Однако пациентам с проявлениями сонливости на фоне приема препарата в период лечения целесообразно воздерживаться от управления автомобилем, занятий потенциально опасными видами деятельности или управлением механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
