Состав Аэровита
В состав Аэровита (1 таблетка) входит 100 мг аскорбиновой кислоты, 20 мг ацетата α-токоферола, 10 мг пантотената кальция, 10 мг гидрохлорида пиридоксина, 15 мг никотинамида, 2 мг мононуклеотида рибофлавина, 6600 МЕ ацетата ретинола, 50 мг рутозида, 200 мкг фолиевая кислота, 2 мг гидрохлорида тиамина, 25 мкг цианокобаламин.
Отзывы
Многочисленные положительные отзывы пациентов и специалистов подтверждают эффективность Аэровита. Препарат назначается при наличии авитаминоза, истощения организма, а также для поддержания и повышения работоспособности его жизненно важных функций. Витаминный комплекс рекомендован к приему при наличии склонности к простудным заболеваниям, в период восстановления после операций и инфекций, а также при последствиях других негативных факторов.
Если у вас есть опыт приема данного витаминного комплекса, обязательно поделитесь им с другими посетителями сайта.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Действие препарата Аэровит обусловлено эффектами веществ, входящих в его состав.
Витамины группы В регулируют обмен углеводов, липидов и белков в организме, имеют поливитаминное действие.
Тиамин необходим для передачи импульса по аксонам во всех тканях и нервной системе, в качестве кофермента участвует в обмене углеводов.
Рибофлавин – катализатор процессов дыхания клеток и реакций перекисного окисления.
Пиридоксин в качестве кофермента участвует в обмене аминокислот и белков, в биосинтезе нейромедиаторов.
Цианокобаламин и фолиевая кислота стимулируют синтез нуклеотидов, участвуют в формировании эритроцитов и структур нервных оболочек, а также необходимы для нормального роста организма.
Ретинол участвует в биосинтезе различных веществ (протеинов, липидов, мукополисахаридов), обеспечивает функцию кожи, слизистых и органа зрения.
Токоферол участвует в процессах деления клеток, в биосинтезе белков и гемоглобина, функционировании сосудов, скелетных мышц, половых желез, сердца.
Аскорбиновая кислота помогает окислению ряда активных веществ, нормализует показатели соединительной ткани, обмена углеводов, свертываемости крови, активирует образование гормонов стероидного типа, улучшает проницаемость капилляров.
Рутин участвует в окислительно-восстановительных реакциях, имеет антиоксидантные свойства, останавливает окисление и помогает сохранению витамина С в тканях.
Никотинамид стимулирует тканевое дыхание, липидного и углеводного обмена, метаболизм ксенобиотиков.
Пантотеновая кислота является составляющей коэнзима А, улучшает процессы окисления и ацетилирования, участвует в углеводном и липидном обмене, биосинтезе ацетилхолина и некоторых гормонов.
Аэровит нормализует метаболизм, оказывает тонизирующий эффект, повышает интеллектуальную и физическую работоспособность.
Побочные действия
Побочным эффектом от приема Аэровита может стать аллергическая реакция в виде высыпаний различной локализации. Такое состояние является последствием неправильного приема препарата (при наличии противопоказаний).
Побочными действиями может сопровождаться бесконтрольное использование витаминного комплекса, но негативная симптоматика будет отличаться.
Передозировка
Интенсивность симптоматики передозировки Аэровитом может отличаться в зависимости от индивидуальных особенностей организма. Негативная реакция проявляется сразу после превышения назначенной дозировки или при регулярном ее завышении. Указывать на необходимость отмены витаминного комплекса будут проявление сонливости, тошноты, общей слабости организма или побледнение кожных покровов.
Особенности передозировки:
- негативная симптоматика устраняется симптоматическим лечением;
- после выявления факта передозировки необходимо провести обследование, включающее биохимический анализ крови.
Противопоказания
Аэровит не используется в педиатрической практике. Возраст до восемнадцати лет является абсолютным противопоказанием для препарата. Некоторые компоненты из состава витаминного комплекса могут спровоцировать индивидуальную непереносимость. Выявить повышенную чувствительность можно с помощью предварительного обследования у специалиста.
Противопоказаниями для приема витаминного комплекса являются следующие состояния:
- индивидуальная непереносимость;
- период беременности и лактации;
- прием некоторых препаратов.
При беременности
Аэровит запрещено использовать при беременности независимо от срока. В препарате содержится большое количество витамина А и высокая концентрация других компонентов. Данное сочетание может нарушить процесс формирования плода и оказать на него негативное воздействие. Аналогичный запрет распространяется на период лактации.
При беременности и при грудном вскармливании предпочтение рекомендуется отдавать витаминным комплексам, разработанным специально для данных периодов.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Макровит
Тетравит
Декамевит
Гендевит
Сана-Сол
Гексавит
Ревит
Виташарм
Пиковит Форте
Пиковит
Веторон для детей
Веторон Е
Веторон
Ангиовит
Ундевит
Витрум Перфоманс
Пентовит
Алвитил, Антиоксикапс, Ангиовит, Бевиплекс, Веторон, Бенфолипен, Витабекс, Витацитрол, Виташарм, Пентовит, Пиковит, Витамульт, Гексавит, Декамевит, Гендевит, Джунгли, Квадевит, Макровит, Кальцевита, Нейрогамма, Мультивита плюс, Нейромультивит, Пангексавит, Нейротрат форте, Поливит Беби, Полибион Н, Тетравит, Рикавит, Ундевит, Ревит, Юнигамма, Фолибер, Юникап В.
Показания к применению витаминов Аэровит
Витамины Аэровит имеют богатый состав. Он содержит те микроэлементы, которые необходимы человеку ежедневно.
Главным показанием к применению витаминов Аэровит является недостаток полезных веществ или полное отсутствие их в организме. Такое состояние обычно наблюдается при следующих патологиях и явлениях:
- кахексия — истощение организма;
- паразитарное поражение кишечного канала;
- воспалительные или соматические заболевания органов пищеварительной системы;
- голодание;
- нерациональное питание.
Кроме этого, пищевую добавку рекомендуют принимать тем людям, которые регулярно подвержены воздействию экстремальных факторов в виде низкого барометрического давления, шума, вибрации, перегрузок и укачивания.
Препарат необходим для поддержания защитных сил организма. Повысит иммунитет тем пациентам, которые имеют болезни хронического характера или пережили оперативное вмешательство.
Меры предосторожности
Витамины Аэровит нельзя одновременно принимать с другими средствами. Это может привести к гипервитаминозу.
Перед применением БАДа нужно изучить инструкцию и исключить наличие противопоказаний
Витамин В6 способствует уменьшению противопаркинсоническому действию леводопы и эффективности стероидных гормональных препаратов.
Важно! Пищевую добавку отпускают без рецепта врача.
Таблетки следует хранить при комнатной температуре в заводской таре. Препарат годен в течение 24 месяцев с даты изготовления.
Арепливир (фавипиравир)
Регистрационный номер:
ЛП-006288
Торговое наименование:
АРЕПЛИВИР
Международное непатентованное или группировочное наименование: фавипиравир Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
на 1 таблетку:
- Действующее вещество:
- Фавипиравир — 200,0 мг
- Вспомогательные вещества:
- Повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, стеариновая кислота.
Пленочная оболочка:
Готовое пленочное покрытие Опадрай® 03F220114 желтый [Гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000 (Полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид желтый Е172].
Описание:
таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
противовирусное средство
Код АТХ: J05AX27
Фармакодинамика
Противовирусная активность in vitro
Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (EC50) 0,014-0,55 мкг/мл).
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09-0,83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе, H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл.
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, EC50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.
Механизм действия
Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на α ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5 % на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2 % на γ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.
Резистентность
После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.
Фармакокинетика
Всасывание
Фавипиравир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) 1,5 ч.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 54 %.
Метаболизм
Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.
Выведение
В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизменном виде. Период полувыведения (Т1/2) около 5 ч.
Пациенты с нарушением функции печени
При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличения Сmax и AUCсоставили 1,5 раза и 1,8 раз, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения Сmax и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2,1 раз и 6,3 раза, соответственно.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Cthrough) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) препарат не изучался.
Особые указания
При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.
Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат АРЕПЛИВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.
- При назначении препарата АРЕПЛИВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
- При распределении в организме человека фавипиравир попадает в сперму. При назначении препарата пациентам мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.
- При распределении в организме человека фавипиравир попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 40, 100 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.
Каждую банку или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 ºС во вторичной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
